Mejorar la absorción in vivo de fármacos poco solubles siempre ha sido un tema candente. Para lograr este objetivo, considere aumentar su solubilidad y velocidad de disolución. Una dispersión sólida consiste en dispersar fármacos poco solubles en estados moleculares, coloidales, microcristalinos o amorfos Está hecho de un material soluble en agua, que puede aumentar significativamente la velocidad de disolución y hacerlo más absorbido. El PVP es un portador comúnmente utilizado para la dispersión sólida de la vegetación.
Durante la preparación de dispersiones sólidas de carvedilol, los expertos determinaron que la velocidad de disolución de las dispersiones sólidas de carvedilol en varias proporciones y el polvo original de la droga son significativamente diferentes (P<0.05) or="" extremely="" significant.="" the="" difference="" (p=""><0.001), the="" dissolution="" rate="" is="" significantly="" greater="" than="" the="" original="" powder="" of="" the="" drug,="" and="" the="" two="" solid="" dispersions="" of="" car-peg-6000="" and="" car-pvp="" both="" show="" the="" same="" result:="" as="" the="" amount="" of="" carrier="" increases,="" the="" dissolution="" speeds="" up,="" but="" as="" the="" amount="" of="" carrier="" increases,="" the="" increase="" in="" dissolution="" rate="" slows="" down.="" the="" dissolution="" effect="" of="" pvp="" as="" a="" carrier="" of="" carvedilol="" is="" better="" than="" that="" of="" peg-6000,="" and="" in="" another="" aging="" test,="" car-peg-6000="" is="" easier="" to="" age="" than="" car-pvp,="" so="" the="" author="" believes="" that="" pvp="" is="" used="" as="" a="" solid="" dispersion="" of="" carvedilol.="" the="" carrier="" is="" better.="" both="" peg-6000="" and="" pvp="" are="" commonly="" used="" solid="" dispersion="" carriers,="" which="" basically="" do="" not="" interfere="" with="" the="" determination="" of="" the="" main="" drug.="" after="" carvedilol="" is="" treated="" by="" solid="" dispersion="" technology,="" it="" can="" significantly="" increase="" the="" dissolution="" rate="" in="" vitro,="" thereby="" increasing="" the="" bioavailability="" in="" vivo,="" providing="" an="" effective="" way="" for="" carvedilol="" to="" be="" made="" into="" high-efficiency="">
La solubilidad del maleato de rosiglitazona en el jugo intestinal es pequeña, y se especula que su tasa de absorción en el intestino se verá afectada por esto. Por lo tanto, es necesario hacer maleato de rosiglitazona en una dispersión sólida para aumentar su solubilidad. Y tasa de disolución. El análisis de espectroscopia infrarroja demostró que no hubo reacción química entre los dos, y el análisis de difracción de polvo de rayos X indicó que estaba disperso en el portador PVPK30 en un estado amorfo. El uso de materiales solubles en agua como portador puede mejorar en gran medida la disolución y absorción del medicamento al mejorar la humectabilidad del medicamento, asegurando la alta dispersibilidad del medicamento y la propiedad inhibitoria del cristal del material portador. El autor preparó dispersiones sólidas de 1:5, 1:10, 1:15, 1:20 (fármaco: PVP K30), y no hubo diferencias significativas en la tasa de disolución. Teniendo en cuenta la cantidad de excipientes, se seleccionó una dispersión sólida de 1:5.