Kema consigue el DMF
El Drug Master File es un conjunto completo de documentos que reflejan la producción de medicamentos y la gestión de la calidad. Incluye principalmente la introducción de la planta de producción, las especificaciones de calidad específicas y los métodos de inspección, la descripción del proceso de producción y el equipo, el control de calidad y la gestión de calidad.
Kema obtener el DMF significa que su producción cumple con el estándar. Esperamos que a través de nuestros esfuerzos para producir productos que satisfagan a más personas